ABSTRACT
La pseudodextrocardia se ha definido como un desplazamiento irregular del corazón y sus estructuras vasculares hacia la derecha por causas extracardiacas. Es un hallazgo ocasional en estudios imagenológicos de tórax o abdomen y varía acorde con las diferentes relaciones causales. Se presenta el caso de un paciente con una neumopatía crónica, quien a su ingreso presenta pseudodextrocardia como hallazgo incidental.
Pseudo-dextrocardia has been defined as an unusual displacement of the heart and its vascular structures to the right secondary to extracardiac causes. It is an occasional finding in thoracic or abdominal imaging studies and varies according to the various causal relationships. We report a case of pseudo-dextrocardia as an incidental finding in a patient admitted with chronic pulmonary disease.
Subject(s)
Humans , Male , Aged, 80 and over , Dextrocardia/diagnostic imaging , Heart/diagnostic imaging , Mediastinum/diagnostic imaging , Thorax , DextrocardiaABSTRACT
Dextrocardia with situs inversus is an uncommon anomaly affecting about 1 to 2 per 10,000 in the general population. This report describes an adult male patient with dextrocardia and in a Turkish subject. The photographic illustrations revealed transposition of some of the visceral organs such as the spleen was located right and the liver and gall bladder on the left. The heart was flattened and flipped to the right. Many people with situs inversus totalis are unaware of their unusual anatomy until they seek medical attention for an unrelated condition. So, early detection may lead to a successful surgical management and consequently offer a safer chance of survival. This report showed that dextrocardia and situs inversus can be seen amongst Turkish subjects.
La dextrocardia con situs inversus es una anomalía poco frecuente que afecta aproximadamente de 1 a 2 personas por 10.000 en la población general. Este informe describe un paciente masculino adulto con dextrocardia. Las figuras revelaron que la transposición de algunos de los órganos viscerales, como el bazo, se ubicada a la derecha y el hígado y la vesícula biliar a la izquierda. El corazón fue aplastado y girado hacia la derecha. Muchas personas con situs inversus totalis desconocen su anatomía inusual hasta que buscan atención médica por una afección no relacionada. Por lo tanto, la detección temprana puede llevar a un manejo quirúrgico exitoso y, en consecuencia, ofrecer una posibilidad más segura de supervivencia. Este informe mostró que la dextrocardia y el situs inversus se pueden encontrar entre los sujetos turcos.
Subject(s)
Humans , Male , Aged, 80 and over , Situs Inversus/pathology , Abnormalities, Multiple , Dextrocardia/pathology , Situs Inversus/diagnostic imaging , Dextrocardia/diagnostic imagingABSTRACT
El Síndrome de Kartagener es una enfermedad autosómica recesiva, caracterizada por discinesia ciliar primaria la cual consiste en la disfunción de las células ciliadas. Esta es la causa de la manifestación de la sintomatología respiratoria que presenta este síndrome: tos, sinusitis, otitis media y bronquiectasias. Otra sintomatología que acompaña a este síndrome son infertilidad y situs inversus. El reconocimiento de esta enfermedad data desde los principios del siglo XX y se constituye en síndrome gracias a la descripción de 4 casos clínicos, por Manes Kartagener, neumólogo que trabajaba en Zurich, quien describió por primera vez en 1933 la triada característica de este síndrome: sinusitis crónica, bronquiectasias y situs inversus. Paciente femenina de 35 años con antecedentes de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior a repetición desde la infancia, se presenta a la emergencia del Hospital Mario Catarino Rivas con un episodio infeccioso grave de las vías respiratorias. Durante su estadía hospitalaria se confirma dextrocardia y situs inversus por medio de estudios radiológicos por lo que se confirma el diagnostico de Sindrome de Kartagener. El síndrome de Kartagener que se caracteriza por la triada clásica de sinusitis crónica, bronquiectasias y situs inversus. En el curso de su presentación clínica se espera encontrar infecciones a repetición del tracto respiratorio superior e inferior, gracias al compromiso de la movilidad ciliar normalmente encargada de la remoción de patógenos ambientales, a largo plazo se espera el desarrollo de las dilataciones bronquiales a consecuencia del cúmulo de material mucoide y la reacción inflamatoria local.
Kartagener's syndrome is an autosomal recessive disease, characterized by primary ciliary dyskinesia, which consists of ciliated cell dysfunction. This is the cause of the manifestation of the respiratory symptomatology that presents this syndrome-cough, sinusitis, and bronchiectasis. Another symptomatology that accompanies this syndrome are infertility and situs inversus. Its recognition from the early XX century, and constitutes syndrome thanks to the description of 4 clinical cases by Manes Kartagener, a pulmonologist who worked in Zurich and first described the triad of sinusitis, bronchiectasis and situs inversus in 1933. A 35-year-old female patient with a history of dextrocardia, repeated respiratory infections, and inadequate response to previous treatments, is presented to the Emergency Hospital Mario Catarino Rivas. Kartagener syndrome characterized by the classic triad of chronic sinusitis, bronchiectasis and situs inversus. During clinical presentation expect to find recurring upper and lower respiratory tract, thanks to the commitment of mobility infections ciliciar normally responsible for the removal of environmental pathogens, expected long-term development of bronchial dilation because of accumulation of mucoid material and local inflammatory reaction.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Kartagener Syndrome/diagnostic imaging , Radiography, Thoracic/methods , Tomography, X-Ray Computed/methods , Dextrocardia/diagnostic imagingABSTRACT
Dextrocardia with situs inversus is a rare condition. Situs inversus with dextrocardia is also called as "situs inversus totalis". Transesophageal echocardiography (TEE) views in dextrocardia patient are not discussed in the literature. The cardiac position and the cardiac chambers are mirror image of the normal anatomy. Because of this positional change, certain TEE probe and multiplane angle manipulations are required to obtain the recommended views.